Авидность к вирусу эпштейна барр: определение и расшифровка

Диагностика патологий, ассоциированных с вирусом Эпштейна-Барр, подразумевает выявление уровня антител к ядерному антигену, капсидному и раннему.

Ядерный антиген вируса Эпштейна-Барр представляет один из белков вирусной частицы, наличие иммуноглобулинов к которому говорит о хронизации процесса, а присутствие их после реконвалесценции объясняется циркуляцией клеток памяти. Антитела к вирусу Эпштейна-Барр способствуют различию стадии и формы инфекции.

Общая характеристика патогенеза и антигенов ВЭБ

Структура Epstein-Barr virus сложная, поэтому при диагностике применяют несколько анализов для верификации ВЭБ в организме. Кроме того, исходя из выявленных показателей, удается определить давность инфицирования и форму инфекции.

Структура вириона представлена следующими, диагностически важными, белками:

• VСА – наружный или капсидный антиген;
• ЕВNА – внутренний или ядерный антиген;
• МА – антиген мембраны;
• ЕА – ранние (диффузный ЕАD и локализованный ЕАR).

В-клетки одними из первых принимают удар, а далее, вирус распространяется по остальной лимфатической системе.

Первое заражение вирусом сопровождается поражением 30% В-лимфоцитов. ДНК вируса Эпштейна-Барр поступает в клеточное ядро, при этом лимфоциты становятся «бессмертными»: несмотря на инфицирование, они непрерывно размножаются, что определяется присутствием атипичных мононуклеаров.

В период бессимптомного течения ВЭБ-инфекции вирион, персистирующий в лимфоцитах, экспрессирует ядерные и мембранные белки, что означает возникновение антител к указанным антигенам.

В результате пораженные лимфоциты продолжают размножаться. Пролиферация их становится вирусзависимой.

Цитотоксические иммунные клетки и киллеры (NK) сдерживают пул зараженных В-лимфоцитов, ограничивая патологический процесс, однако, погрешности иммунитета приводят к недостаточной атаке и постепенной пролиферации инфицированных человеческих клеток.

Поэтому при терапии инфекционного мононуклеоза и различных состояний, обусловленных ВЭБ-инфекцией, предпочтительно выполнить иммунограмму.

Во рту инфицированные клетки длительно локализуются в миндалинах, обуславливая выделение вирусных частиц с выдыхаемым воздухом, кашлем. ВЭБ покидает разрушенные В-лимфоциты для поражения новых.

Но описывают и иной тип паразитирования вируса Эпштейна-Барр в клеточных элементах – скрытый, когда образуется малое количество копий вируса, поддерживая тем самым носительство.

Вирус инфицирует не только В-клетки, но и ряд других клеток, несущих иммунную функцию, эпителиоциты сосудов. ДНК вируса в ядре может существовать в двух формах: кольцевая структура (эписома) или встроенная в геном.

Последняя приводит к хромосомным нарушениям, что лежит в основе онкологических заболеваний, ассоциированных с вирусом Эпштейна-Барр.

Важно!

В процессе размножения вируса образуется более 70 белков, но современные достижения медицины позволяют обнаружить антитела в крови у человека только к 4 антигенам ВЭБ.

Показатели крови к вирусу герпеса 4 типа расшифровываются следующим образом:

1. Ранний антиген вириона обеспечивает выработку антител в начале заражения или при обострении.
2. Капсидный антиген вируса Эпштейна-Барр характеризуется продукцией иммуноглобулинов в острой фазе начала патологии, при реактивации процесса. Особенностью считается наличие иммуноглобулинов к капсидному белку VCA как при обострении хронической инфекции, так и при ремиссии.
3. Антитела к ядерному белку вируса определяются при любой разновидности формы хронической патологии. После выздоровления от острой формы их наличие означает циркуляцию антител памяти: инфекция протекала ранее.
4. Антитела к мембранному антигену циркулируют при скрытом течении ВЭБ-инфекции.

Образуют структуру вириона капсидный, ядерный и мембранный антигены – они считаются уникальными или вирусоспецифическими.

Антитела IgG и IgM — что это?

Антитела классифицируются на несколько разновидностей, из которых для большинства инфекций актуально определение двух: M и G.

В чем разница антител IgM и IgG? Белки разновидности (класса) М продуцируются первыми в ответ на проникновение возбудителя или повторную реактивацию процесса. Антитела IgM к вирусу Эпштейна-Барр самоустраняются примерно спустя три месяца от начала болезни.

IgG продуцируются через несколько недель и определяются в крови всю жизнь, означая, что инфекция перенесена пациентом ранее.

IgG положительный – что это значит?

Вопрос возникает у многих людей, так как в рамках профилактического или диагностического обследования у взрослого человека будет такой результат с вероятностью ближе к 90%. Практически все взрослые люди инфицированы ВЭБ. Анализ означает, что инфекция перенесена.

При исследовании крови иммунохемилюминисцентным методом или ИФА выдают количественный результат, значения которого подразумевают отрицательный, сомнительный, положительный ответы.

Авидность позволяет установить срок давности заражения вирусным агентом. Авидность IgG к вирусу Эпштейна-Барр описывается большими значениями при давнем инфицировании, а низкое – говорит о свежем заболевании.

Ранний антиген

Вскоре после поражения В-клеток в крови начинает формироваться пул иммуноглобулинов к раннему антигену. Когда уровень иммуноглобулинов достигает порогового уровня, их можно зафиксировать лабораторным методом.

Ранний антиген вируса Эпштейна-Барр не является структурным, он необходим для размножения вириона, к нему продуцируются антитела класса IgM и IgG.

Антитела IgM к раннему белку ВЭБ довольно рано формируются и так же быстро исчезают, поэтому выявить их зачастую не удается.

Это объясняется довольно длительным инкубационным сроком инфекционного мононуклеоза. Пока ВЭБ размножается в В-лимфоцитах в инкубации, симптомов не наблюдается.

Антитела IgG к раннему антигену начинают свою выработку уже при начавшейся симптоматике – в фазу разгара.

Таким образом, идентификация иммуноглобулинов к белку раннего типа является тестом ранней диагностики. При этом длительное сохранение антител IgG к ЕА говорит о хронизации, а рост считается маркером обострения.

Капсидный антиген

Важно!

Антитела класса IgM на капсидный антиген положительные и определяются на максимуме в течение 1,5 месяцев от начала заболевания, через полгода они снижаются.

Если иммуноглобулины М на капсидную форму белка вируса Эпштейна-Барр положительные на протяжении больше 12 недель, подозревают затяжной мононуклеоз и иммунодефицит.

Таким образом, положительный результат анализа крови на IgM к капсидному антигену подтверждает острую инфекцию. IgG положительный на первом месяце болезни, а пик достигается на 8 неделе от момента развития клиники.

При отсутствии признаков положительный IgG на капсидный антиген к вирусу Эпштейна-Барр подтверждают, что инфекция перенесена. Эти иммуноглобулины называют клетками памяти.

Если анализ выполняют в течение всей инфекции и определяют постепенное нарастание значения антител IgG, то выставляют острую инфекцию первичного характера.

Если в крови пациента длительно присутствуют IgG к VCA и к ЕА, возрастает вероятность хронизации. Очень высокие уровни IgG к VCA могут указывать на  лимфому Беркитта и рак назофарингеальной области.

Ядерный антиген

Антитела к ядерному антигену EBNA начинают продуцироваться после патологии в период реконвалесценции. Определению в большинстве подлежат иммуноглобулины IgG.

Антитела к EBNA могут фиксироваться несколько лет после острого мононуклеоза. Возрастает их количество на третьем-двенадцатом месяце от момента начала болезни.

• Следует знать, что отсутствие этих иммуноглобулинов при параллельной циркуляции антител IgM к VCA, а также антител IgG к ЕА, указывает на текущий инфекционный мононуклеоз.
• Если ранее результат на EBNA был негативный, а затем стал положительный – предполагают существующую инфекцию.
• При наличии клиники мононуклеоза или другой ВЭБ-патологии изредка отсутствие данных иммуноглобулинов к Эпштейна-Барр указывает на выраженный иммунодефицит.

Обнаружение в крови антител к EBNA классов IgM при негативных IgG показывает на острое инфицирование. Если соотношение обратное, то процесс считается перенесенным ранее.

Обнаружение ДНК

• в слюне;
• в цервикальном канале;
• в секрете предстательной железы;
• в моче;
• в соскобе из уретры.

С помощью ПЦР удается обнаружить не менее 80 вирионов в 5 мкл биологической жидкости. Специфичность теста приближается к 100%.

Результат возможно расценить двояко. Положительный ПЦР в слюне на вирус Эпштейна-Барр свидетельствует о носительстве или заболевании. Если присутствует характерная клиника и результат ПЦР положительный, диагноз подтверждается.

ДНК Эпштейна-Барр удается зафиксировать в начале заболевания. Спонтанное выделение возбудителя при исключении наличия клиники указывает на носительство.

1. В слюне ДНК определяют в конце инкубации, в фазе разгара и в течение полугода после выздоровления.
2. ВЭБ могут определять качественно и количественно при лечении хронической формы, при иммунодефиците на фоне Эпштейна-Барр, при терапии опухолей, связанных с вирусом.
3. Определение DNA EBV (Эпштейн-Барр вируса) в количественном выражении необходимо для анализа эффективности лечения, так как количественная ПЦР позволяет выявить вирусную нагрузку.

Если со временем при терапии число копий снижается, тактика выбрана верно. В норме копий вируса в биоматериале быть не должно.

Диагностика ВЭБ-инфекции имеет большое значение при планировании беременности, у часто болеющих детей и взрослых, пожилых людей.

С целью выбора адекватной тактики лечения, идентифицируют антитела к белкам Эпштейна-Барр, а также определяют ДНК с помощью ПЦР. Анализы помогают выявить давность заражения и форму инфекции.

Куликовская Н.А., врач-инфекционист

Источник: https://pro-herpes.ru/virus-epshtejna-barr/antigen-virusa.html

Симптомы инфицирования вирусом Эпштейна-Барр и индекс авидности

Многих пациентов интересует такой показатель в анализах, как авидность к вирусу Эпштейна-Барр. Такие термины часто пугают больных и требуют разъяснения как своего значения, так и происхождения.

Вирус Эпштейна-Барр

Описание вируса Эпштейна–Барр

Этот вирус относится к группе вирусов герпеса человека четвертого типа. Несмотря на то, что, по современным данным, этим вирусом заражено как минимум 80 % всего населения планеты, он не был известен медикам до 60-х годов XX столетия.

Открыли этого возбудителя вирусолог Майкл Энтони Эпштейн и его ассистентка Ивонна Барр. Они были первыми, кто обратил внимание на специфические симптомы у ряда детей в Африке, которые проживали во влажном и жарком климатическом поясе.

Однако потребовалось несколько лет, чтобы выделить вирус из проб тканей, взятых у заболевших африканских детей. Причиной стало банальное отсутствие финансирования. Только получив грант из Америки, ученые смогли проделать огромный объем работы, найти и распознать истинную природу этого нового вируса.

За такую беззаветную преданность своему делу, настойчивость и трудолюбие открытый ими вирус был назван в честь обоих ученых.

По точной классификации этот вирус относится к подсемейству так называемых гамма – герпесвирусов.

Он обладает строгой последовательностью антигенов, которые провоцируют в организме человека выработку столь же специфических антител. По этим признакам можно распознать возбудителя и даже сделать некоторые выводы о давности заболевания.

В общих чертах сам вирус считается малоактивным, присутствует в организме практически всех людей, но редко проявляет себя. Чаще всего заражаются дети, подростки и совсем молодые люди, в зрелом возрасте заболевших очень мало. В большинстве случаев заражение проходит бессимптомно, в других напоминает по своему течению простудные заболевания, что затрудняет точное определение заболевания.

Симптомы инфицирования вирусом Эпштейна-Барр

Какие симптомы говорят о заражении вирусом

Антигены вируса способствуют выработке специфических антител, при этом каждый антиген особым образом связан с собственным антителом. Прочность такой связи в сцепке антиген – антитело называется авидность к вирусу Эпштейна-Барр.

Как и все остальные герпетические вирусы, Эпштейн-Барр навсегда остается в организме, попав в него однажды. Но далеко не во всех случаях этот вирус является источником заболевания.

В подавляющем большинстве инфицирований вирус остается в дремлющей, латентной форме, он может так и никогда не проявиться, оказавшись выявленным лишь случайно.

Для возникновения болезни необходимо совпадение ряда факторов, в первую очередь резкое снижение иммунитета.

На этом фоне может активизироваться дремлющий вирус и проявить себя такими симптомами:

• Подъем температуры (субфебрилитет)
• Слабость в теле, легкое недомогание
• Головная боль

Явления, характерные для простуды – насморк, раздражение слизистых оболочек и конъюнктивы, заложенность ушей.

Заразиться вирусом можно при непосредственном контакте через слюну, при поцелуях, чихании, кашле, пользовании общим стаканом или другой посудой.

Если у человека мощный иммунитет или в организм попало незначительное количество вирусов, он может даже не почувствовать изменения в состоянии своего здоровья, однако вирус навсегда поселится в нем. В других же случаях заражение вирусом Эпштейна-Барр приведет к серьезному заболеванию – инфекционному мононуклеозу.

Инфекционный мононуклеоз

Это заболевание имеет множество других названий – моноцитарная ангина, болезнь Пфейффера, болезнь Филатова, острый доброкачественный лимфобластоз, идиопатическая железистая лихорадка. Уже по самим названиям этой болезни понятно, что внедрение вируса Эпештейна-Барр приводит не просто к воспалительному процессу в организме, но и вызывает изменения на клеточном уровне.

Инфицирование вирусом Эпштейна-Барр не обязательно приводит к заболеванию, поэтому инфекционный мононуклеоз является достаточно редким заболеванием. Такой показатель, как авидность к вирусу Эпштейна – Барр, дает возможность выявить степень и давность заболевания, а также определить основные направления лечения.

Чаще всего заболевание выявляется у детей и подростков, так как они больше других подвержены риску заражения.

Дело далеко не всегда в еще несовершенном иммунитете ребенка. Дети часто пробуют «на зуб» и облизывают различные предметы, которые могли быть в контакте с носителем вируса, а также любят передавать друг другу конфеты, жвачку из рта в рот, редко моют руки. У подростков нормой считается питье из одной бутылки или стакана, а также частые объятия и поцелуи.

Инфекционный мононуклеоз может сопровождаться такими симптомами:

• Рост температуры
• Увеличение лимфатических узлов
• Сыпь на теле 
• Слабость, недомогание, лихорадочное состояние
• Ангина
• Заплывание глаз
• Боли в животе
• Тошнота, рвота
• Увеличение в размерах печени и селезенки
• Желтуха
• Головная боль
• Специфическая картина крови

Полностью инфекционный мононуклеоз не вылечивается, как и все другие виды герпеса, а переболевший человек приобретает устойчивый иммунитет к вирусу Эпштейна-Барр, но остается латентным его носителем.

Больше информации о вирусе Эпштейна-Барр можно узнать из видео.

Читайте:  Диагностика ротавирусной инфекции: анализ кала и расшифровка

Особую опасность представляет инфекционный мононуклеоз, перешедший в хроническую форму. Осложнения при этом заболевании могут быть очень серьезными, а иногда даже смертельными:

• Поражение сердца, почек, печени и центральной нервной системы
• Опухоли различных органов, в том числе и злокачественные
• Аутоиммунные заболевания
• Гемофагоцитарный синдром
• Гепатит
• Герпангина
• Синдром хронической усталости
• Рассеянный склероз
• Синдром Стивенса-Джонсона

Простое носительство вируса Эпштейна-Барр не является угрозой непременного образования всех вышеперечисленных заболеваний. Человек может прожить всю жизнь с этим вирусом, так и не заболев. Чтобы возникли подобные осложнения, необходимы особые условия, в первую очередь это запущенный, перешедший в хроническую стадию инфекционный мононуклеоз и очень ослабленный иммунитет.

Авидность к вирусу Эпштейна-Барр

Для диагностики наличия в организме вируса Эпштейна-Барр применяется выявление специфических антител к его антигенам, а также метод определения наличия ДНК вируса в различных жидкостях человеческого организма – крови, слюне, моче и так далее.

При проникновении вируса в организм человека его иммунитет старается справиться с захватчиком. Против антигенов вируса выступают антитела, причем каждое из них «работает» с определенным антигеном вируса. Возникает четкая сцепка каждого антитела с антигеном, которая позволяет определять наличие этого вируса в организме.

Прочность связи антигенов с антителами носит название авидность к вирусу Эпштейна-Барр. Авидность имеется ко всем вирусам и может не только показывать само наличие инфекции в организме, но и время ее там нахождения.

Чем прочнее связаны антитела с антигенами вируса и чем больше количество таких связок выявляется, тем дольше вирус находится в организме больного.

Этот метод диагностики позволяет выявить скрытое носительство, заражение на начальных стадиях, острое и хроническое заболевание, а также «вычислить»»болезнь, которая прошла давным-давно и оказалась незамеченной больным.

Например, авидность к вирусу Эпштейна-Барр 85 % может означать, что вы переболели этим заболеванием уже достаточно давно, имеете к нему иммунитет, так как организм выработал уже очень много специфических антител.

Низкие показатели свидетельствуют о свежей инфекции в неострой стадии.

Индекс авидности

Описание и степени индекса авидности

Прочность связи между антителами и антигенами вируса Эпштейна-Барр принято называть индексом авидности. Он имеет процентное выражение и служит для расшифровки давности заболевания и его интенсивности. Индекс авидности к вирусу Эпштейна-Барр показывает, какое количество из всех антител иммунитета прочно соединилось с соответствующими антигенами этого вируса.

В основном индекс авидности имеет три степени:

• Низкая авидность – менее 40 %
• Средняя авидность – от 40 % до 60 %
• Высокая авидность – свыше 60 %

При первичном заражении образуются так называемые низкоавидные антитела. Этот период длится от одного до трех месяцев, после чего такие антитела разрушаются и исчезают из организма инфицированного. Если при анализе обнаруживаются до 30 % низкоавидных антител, то отсюда логическим заключением следует, что заражение произошло недавно.

При дальнейшем развитии инфекции в организме индекс авидности возрастает до 50 %. Показатели от 40 % до 60 % могут трактоваться как развитие инфекции, ее острое состояние и начала падения интенсивности заболевания.

Средняя степень авидности демонстрирует различные этапы острой стадии инфицирования. Когда этот этап идет к завершению и организм начинает перебарывать инфекцию, формируются высокоавидные антитела.

Их наличие в организме показывает, что после первичного инфицирования прошло от 1 до 7 месяцев. Высокоавидные антитела сохраняются в организме человека всю его жизнь.

Если человек был скрытым носителем вируса Эпштейна-Барр и он спустя какое-то время активизировался, низкоавидные антитела уже не вырабатываются.

Таким образом, наличие высокоавидных антител в организме больного является показателем давности заражения, а также показывает, что к против повторного инфицирования имеется прочный и устойчивый иммунитет.

Определение авидности к вирусу Эпштейна-Барр является одним из важных методов выявления инфекции и определения давности инфицирования. Вовремя найденное заболевание можно эффективно лечить, не допустив возникновения инфекционного мононуклеоза и тем более его хронической формы с возможными опасными осложнениями.

Источник: http://DiagnozLab.com/analysis/infectious/epstein-barr/simptomy-infitsirovaniya-virusom-epshtejna-barr-i-indeks-avidnosti.html

Авидность к вирусу эпштейна барр: определение и расшифровка

Авидность к возбудителю Эпштейна Барр инфекции – это один из показателей специфического серологического исследования, которое обязательно проводится при подтверждении диагноза этого заболевания. Правильно оценить его величину и взаимосвязь с другими параметрами может только специалист. В результате будет сделан объективный вывод о стадии болезни и необходимости лечения.

Что такое авидность

Этот показатель отражает прочность связи в комплексе антиген – антитело. Степень авидности возрастает по мере увеличения длительности инфекции и в определенной степени отражает силу иммунного ответа против определенного инфекционного агента.

В процессе специфической лабораторной диагностики может быть определена авидность к IgM и IgG. Традиционная трактовка: иммуноглобулин класс М является маркером острой стадии инфекции, а иммуноглобулин класс G обнаруживается только при хронической форме.

В случае ВЭБ-инфекции имеется много нюансов, сложных даже для специалиста. В первую очередь, это обусловлено наличием нескольких антигенов и одновременной выработкой антител к ним.

Положительный или отрицательный результат теста не может быть подтверждением или опровержением диагноза.

Именно показатель авидности позволяет определить время инфицирования и, соответственно, давность заболевания.

Показатель для IgМ

Авидность IgM целесообразно определить в том случае, когда в крови пациента длительно циркулирует только этот иммуноглобулин. Вирус Эпштейна Барра IgM, так называемые «хронические IgM», длительно персистирующие в тканях, пациента могут быть серологическим маркером хронической инфекции.

Высокая авидность к IgM является подтверждением затяжной формы ВЭБ-инфекции.

Однако необходимость определения такого показателя, как авидность вирус Эпштейна Барр IgG возникает значительно чаще, так как типичных хронических форм болезни значительно больше, чем атипичных. В прайсах современных многопрофильных лабораторий этот параметр включен в пакет необходимых исследований при ВЭБ-инфекции.

Показатель для IgG

Авидность антител IgG к вирусу Эпштейна Барр оценивается в процентном содержании. Различный уровень отражает определенную стадию хронического инфекционного процесса.

В практическом здравоохранении используется такой тест, как индекс авидности к возбудителю (вирусу) Эпштейна-Барр. Он демонстирует количество имеющихся в крови пациента антител, которые надежно связаны с антигенами на поверхности этого инфекционного агента.

На основании этого доктор сможет сделать заключение о сроках инфицирования и давности имеющегося заболевания.

Выявленный индекс авидности необходимо трактовать следующим образом.

Уровень	Описание
до 40%	низкий показатель, который свидетельствует о факте недавнего инфицирования вирусом Эпштейна-Барр (в пределах 1-3 месяцев); вырабатываются только при первичном инфицировании
от 41% до 60%	средний показатель, который отмечается в разгаре первичной инфекции, которая скоро пойдет на спад; при повторных эпизодах (реактивации ВЭБ-инфекции) авидность антител нарастает
от 61% и более	высокий показатель, подтверждающий факт давнего инфицирования; высокоавидные антитела свидетельствуют о достаточно напряженном специфическом иммунитете.

Таким образом, по наличию низко- или высокоавидных антител в крови пациента специалист может сделать заключение о стадии инфекционного процесса. Это особенно важно знать, когда отмечаются выраженные клинические проявления (афтозный стоматит, экзантема, лимфоаднопатия).

Серологическая диагностика

Сложна и длительна. Известны 4 антигена вируса Эпштейна-Барр, к каждому из которых вырабатываются антитела определенных классов. Комбинация результатов этих тестов позволяет оценить стадию инфекционного процесса.

Ранний антиген

В результатах обследования обозначается как ЕА(от английского earlyantigen).  Антитела класса М идентифицировать в крови практически не удается.

IgG к раннему антигену появляются уже в первые дни периода разгара, то есть подтверждают факт первичного инфицирования и острой фазы инфекционного процесса.

Этот показатель (вирус эпштейн барра igg к раннему антигену) может быть увеличен также при эндогенной реактивации патологического процесса, хроническом течении ВЭБ-инфекции, ряде аутоиммунных и опухолевых процессов, развитие которых связано с указанным вирусом.

Капсидный антиген

Как следует из названия, это антиген, содержащий в оболочке вируса (EpsteinBarrviralcapsidantigen, EBNA). В практическом здравоохранении информативным является как определение igm к капсидному антигену, так и класса G.

IgМ к капсидному антигену вируса определяются на стадии первичного инфицирования, в пределах 1-6 недель от момента проникновения инфекционного агента в ткани человеческого организма.

Антитела класса М исчезают спустя указанный промежуток времени, но могут появиться снова в случае эндогенной активации, повторного инфицирования.

 Если сильно увеличен титр VCAIgM и отсутствуют IgG, то это подтверждает факт острой фазы заболевания.

Антитела класса G, вырабатывающиеся к капсидному антигену вируса Эпштейна Барра, синтезируются практически одновременно с IgМ (в пределах 1-4 недель). В отличие от IgМ, VCAIgG не исчезают после перенесенного эпизода заболевания, а сохраняются в крови пациента на протяжении всей продолжительности жизни.

Обнаружение высоких титров VCAIgG свидетельствует о факте перенесенной когда-либо инфекции или же о хроническом латентном течении процесса.

Отрицательный результат (полное отсутствие IgG к капсидному антигену) позволяет исключить факт прошлого инфицирования, то есть косвенно подтверждает ранние сроки проникновения микроба в организм.

Нуклеарный антиген

В лабораторных бланках обозначается как NA (nuclearantigen), он же ядерный антиген. Положительный результат исследования IgМ бывает редко, как правило, речь идет о выявлении IgG. Этот класс антител появляется в начале периода реконвалесценции (выздоровления), сохраняется в крови пациента достаточно долго (несколько месяцев), увеличивается при реактивации инфекции.

Наличие эпштейн барр вирус igg и igm к ядерному антигену свидетельствует об активной фазе инфекции. Если присутствуют только IgG и их титр существенно не меняется, это следует трактовать как хроническую форму болезни.

Мембранный антиген

Выявление антител IgG к вирусу Эпштейна Барр (к мембранному антигену) свидетельствует о длительной персистирующей инфекции, однако, этот показатель не является столь информативным, как выше названные. Положительный или отрицательный ответ не исключает необходимости проведения других тестов.

Таблица серологического исследования

Очень сложно правильно оценить результаты серологического исследования крови пациента с ВЭБ-инфекцией. Для этого разработаны специальные таблицы, наглядно демонстирующие маркеры острой и хронической инфекции.

EA	VCA	EBNA	Гетерофильные антитела IgM
IgM	IgG
здоровые	–	–	–	–	–
ранний этап первичной инфекции	–	+	–	–	–
период разгара	+	+	+	–	+
недавний (1-6 месяцев) эпизод болезни	+	+	+	+	+-
эпизод болезни в прошлом	–	–	+	+	–
реактивация заболевания	+	+	+	+	+
латентная форма инфекции	–	+	+	+-	+-

Необходимо понимать, что такой сложный вопрос, как расшифровка результатов определения антител к вирусу Эпштейна Барр лучше доверить специалисту. Особенно, если речь идет о выраженной клинической симптоматике (поражения головного мозга, афтозный стоматит и другие).

https://www.youtube.com/watch?v=5vowEQ_73B0&t=14s

Источник: https://nashainfekciya.ru/analiz/avidnost-k-virusu-epshtejna-barr.html

Расшифровка анализа на ВЭБ (Эпштейн-Барр вирусная инфекция)

Вирусом Эпштейн-Барр заражено до 98% взрослого население планеты, поэтому напрямую с помощью пцр вирус обнаруживается почти у всех и этот анализ не информативен. Для диагностики применяют обнаружение методом ифа антител, вырабатываемых в организме, которые и являются маркерами определения стадии заболевания.

Антитела к капсидному антигену вируса Эпштейна–Барр. Антитела класса IgМ (анти-VCA IgМ, at VCA IgМ, anti-VCA IgМ, ВЭБ VCA IgМ) появляются в крови очень рано, обычно до клинических симптомов и обнаруживаются в начале заболевания в 100 % случаев.

Высокие значения бывают на 1–6 неделе от начала инфекции, начинают снижаться с 3-й недели и обычно исчезают чере 1–6 месяцев. Анти-VCA IgМ почти всегда присутствуют в сыворотке при активной инфекции, поэтому очень чувствительны и специфичны для острого эпизода инфекционного мононуклеоза.

Антитела класса IgG (анти-VCA IgG, at VCA IgG, anti-VCA IgG, ВЭБ VCA IgG) могут появиться рано (1–4 недели после инфицирования), достигают пика ко 2-му месяцу заболевания. В начале заболевания обнаруживаются в 100 % случаев. Титр снижается при выздоровлении, но обнаруживается в течение нескольких лет после перенесенной инфекции.

Наличие анти-VCA IgG свидетельствует о состоянии после инфекции и иммунитете. Высокий титр или значительное увеличение титра анти-VCA IgG в течение болезни свидетельствует в пользу острой первичной инфекции.

Антитела к ядерному антигену ВЭБ класса IgG (анти-EBNA IgG, at EBNA IgG, anti-EBNA IgG, anti-EBV IgG-EBNA).Появляются позже всех, редко выявляются в острой фазе заболевания.

Их уровень возрастает в период выздоровления (3–12 месяцев после инфицирования). Обычно эти антитела сохраняются в крови в течение многих лет после болезни. Отсутствие анти-EBNA IgG при наличии анти-VCA IgМ и анти- VCA IgG свидетельствует о текущей инфекции.

Обнаружение анти-EBNA IgG свидетельствует о перенесённой ранее инфекции ВЭБ.

• Таким образом о первичном инфицировании вирусом говорят анализы:ранняя стадия: VCA IgМ +  VCA IgG —   EBNA IgG —  острая фаза:    VCA IgМ +  VCA IgG+   EBNA IgG — 
• активная персистирующая инфекция: VCA IgМ +  VCA IgG +  EBNA IgG +
• Перенесенная в прошлом ВЭБ (носительство): VCA IgМ —  VCA IgG +  EBNA IgG +Не было инфицирования ВЭБ или выраженное иммунодефицитное состояние:  VCA IgМ —  VCA IgG —   EBNA IgG  —

Общих норм для титров антител не существует. Оценка результата проводится врачом в сравнении с референтными значениями конкретной лаборатории, после этого делается вывод, во сколько раз по сравнению с референтным значением повышен искомый титр антител.

У нас на форуме (ссылка вверху страницы) консультирует главный инфекционист Василеостровского района Санкт-Петербурга Александров Павел Андреевич, тел.: 8 (812) 323-04-45

Вопрос-ответ:

# Елена 08.06.2016 10:23 Скажите я уже второй курс изопринозина прохожу а мне стало еще хуже слабость сильнейшая тошнит ноги руки немеют голова кружится в жар кидает то озноб .

У кого такое было? Стала поджелудочная болеть чувство что умераю сил нет никаких . Может изопринозин мне не подходит надо что то другое. Еще Колю циклоферон и свечи галавит.

Кто излечился и чем? Думаю может принимать с изопринозином валоцикловир.

Источник: https://medicalj.ru/diacrisis/na-prieme-u-vracha/1350-rasshifrovka-analiza-na-veb-epshtejn-barr-virusnaya-infektsiya

Определение авидности IgG к Epstein-Barr virus VCA

[07-161] Определение авидности IgG к Epstein-Barr virus VCA

715 руб.

• Исследование, направленное на определение авидности антител класса IgG к капсидному белку (VCA) вируса Эпштейна – Барр, для оценки длительности первичной инфекции и дифференциальной диагностики острой инфекции от перенесенной или её реактивации (обострения).
• Синонимы русские
• Антитела класса IgG к капсидному белку вируса Эпштейна – Барр; иммуноглобулины класса G к капсидному белку вируса Эпштейна – Барр; антитела класса IgG к ЭБВ, капсидный белок (VCA); иммуноглобулины класса G к ЭБВ капсидный белок (VCA); авидность антител.
• Синонимы английские
• Epstein Barr Virus Antibodies, IgG; anti-Epstein-Barr viralcapsid antigens IgG; Epstein Barr Virus (EBV) Antibodies, IgG; Anti-EBV (VCA) IgG; EBV-IgGanti-VCA; avidity.
• Метод исследования
• Иммуноферментный анализ (ИФА).
• Единицы измерения
• % (процент).
• Какой биоматериал можно использовать для исследования?
• Венозную кровь.
• Как правильно подготовиться к исследованию?

• Не курить в течение 30 минут до исследования.

Общая информация об исследовании

Вирус Эпштейна — Барр (EBV) относится к семейству герпес-вирусов (Herpesviridae) человека четвертой группы. Он представляет собой ДНК-содержащий лимфопролиферативный вирус.

Его основной особенностью является способность реплицироваться преимущественно в В-лимфоцитах без последующего разрушения клеток. Помимо этого, вирус может инфицировать Т-лимфоциты и эпителиальные клетки.

К основным антигенам вируса относятся предранний антиген (IEA), ранний антиген (ЕA), антиген вирусного капсида (VCA), ядерный антиген (EBNA-1) и мембранный антиген (MA).

Источником инфекции является больной человек или вирусоноситель. Путь передачи вируса преимущественно воздушно-капельный. У 90-95 % населения некоторых стран выявляются антитела к антигенам вируса, что свидетельствует о предшествующем инфицировании вирусом.

При патологиях иммунной системы, иммунодефицитных состояниях, при применении иммуносупрессивных препаратов возможно развитие разнообразных патологических процессов и заболеваний, вызванных Эпштейна — Барр — вирусом.

У таких больных присутствие вируса ассоциировано с развитием различных лимфопролиферативных нарушений и некоторых онкологических процессов, включающих лимфому Беркитта, назофарингеальную карциному, лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина), В-клеточную лимфому. Также вирус обнаруживается у пациентов при некоторых аутоиммунных заболеваниях, синдроме хронической усталости.

Инфекционный мононуклеоз — это острое вирусное заболевание, причиной которого является вирус Эпштейна — Барр. В основном заболевание регистрируется у детей и лиц молодого возраста, до 35 лет. Инкубационный период заболевания составляет в среднем 5-14 дней, иногда до 30 дней.

К клиническим проявлениям заболевания относятся лихорадка, головная боль, поражение зева, нёбных, глоточных миндалин, лимфатических узлов (лимфоаденопатия), увеличение печени и селезенки. Заболевание может протекать в легкой, средней тяжести и тяжелой форме.

К осложнениям инфекционного мононуклеоза относятся отиты, синуситы, паратонзиллиты, пневмонии, гепатиты. Редко могут встречаться разрывы селезенки, острая печеночная недостаточность, острая гемолитическая анемия, тромбоцитопения, миокардит, неврит, менингит, менингоэнцефалит.

В редких случаях развивается хроническая активная инфекция, при которой симптомы заболевания сохраняются на протяжении более чем шести месяцев после первичного инфицирования вирусом Эпштейна — Барр.

У пациентов с патологией иммунной системы, иммунодефицитными состояниями (в том числе при ВИЧ-инфекции), при лечении иммуносупрессивными препаратами возможно развитие реактивации инфекции. При этом могут развиваться тяжелые злокачественные лимфопролиферативные заболевания, в частности лимфома Беркитта.

Диагностика вирусной инфекции, вызванной вирусом Эпштейна — Барр, и представленных заболеваний основана на сочетании клинического течения заболевания и лабораторных методов диагностики.

Серологическая диагностика основана на выявлении антител к антигенам вируса. К основным антителам относятся антитела к предраннему и раннему антигену (анти-IEA, анти-ЕA), антитела к вирусному капсидному антгену (анти-VCA) и ядерным антигенам (в частности, анти-EBNA-1). При первичном инфицировании образуются антитела к ЕA и VCA антигенам.

Антитела к VCA антигену преимущественно подразделяются на анти-VCA р23 и p18. При острой инфекции в крови выявляются анти-VCA антитела класса IgM. Они достигают максимальной концентрации в плазме крови на 3-й неделе заболевания и исчезают к 4-6-й неделе.

Антитела класса IgG к VCA-антигену появляются позже, достигая максимума через 2-4 недели после инфицирования, впоследствии снижаясь, но не исчезая. Они сохраняются в течение всей последующей жизни человека. При реактивации хронической инфекции уровень анти-VCA класса IgG снова может нарастать. Антитела к EBNA антигену, как правило, не выявляются в острой стадии инфекции.

Они появляются в крови не ранее 6-8-й недели заболевания, чаще через 2-4 месяца после появления первых симптомов, сохраняются пожизненно и являются диагностическим маркером латентной формы инфекции.

Помимо определения представленных антител, в диагностике инфекции, вызванной вирусом Эпштейна — Барр, применяется определение авидности антител класса IgG к VCA-антигену. Авидность антител характеризует прочность связывания специфических антител с антигенами возбудителя.

Это позволяет определить степень эффективности специфического взаимодействия между молекулами антител и антигенов, скорость образования иммунных комплексов и полноту нейтрализации антигенов.

Затем начинается выработка антител с пограничной (средней) авидностью и высокоавидных антител. Низкоавидные антитела свидетельствуют о первичном инфицировании и инфекции в течение последних трех-четырех месяцев. Выявление антител со средней авидностью свидетельствует о присутствии антител как с низкой, так и с высокой авидностью.

Определение антител с высокой авидностью свидетельствует о давности перенесенной инфекции не менее трех-четырех месяцев назад до момента исследования. Антитела с высокой авидностью также определяются в период реактивации (обострения) инфекции.

Важно отметить, что исследование проводится при положительных результатах выявления антител к VCA антигену класса IgG.

Для достоверного выявления сроков и длительности инфицирования необходимо сочетание выявления антител к разным антигенам.

У новорождённых детей в первые шесть месяцев жизни возможно обнаружение в крови материнских антител класса IgG, что делает затруднительным и в ряде случаев нецелесообразным проведение данного исследования на авидность.

Для чего используется исследование?

• Для диагностики инфекции, вызванной вирусом Эпштейна — Барр;
• для оценки длительности первичного инфицирования вирусом;
• для получения данных о давности инфицирования вирусом;
• для дифференциальной диагностики острой формы инфекции от перенесенной инфекции или её реактивации (обострения);
• для комплексной дифференциальной диагностики инфекции, обусловленной вирусом Эпштейна — Барр, и ангиной иной этиологии, онкологическими заболеваниями системы кроветворения, для установления причины лихорадки неясной этиологии.

Когда назначается исследование?

• При подозрении на инфекцию, вызванную вирусом Эпштейна — Барр, и при клинических проявлениях заболеваний, обусловленных данным вирусом;
• при клинических проявлениях острой инфекции, вызванной вирусом Эпштейна -Барр: лихорадка, головная боль, поражение зева, нёбных, глоточных миндалин, лимфатических узлов (лимфоаденопатия), увеличение печени и селезенки;
• при подозрении на острую инфекцию, определении длительности текущей инфекции и получении данных о давности инфицирования вирусом.

1. Что означают результаты?
2. Выдается индекс авидности в процентах и его интерпретация.
3. Причины повышения:

• выявление антител класса IgG с низкой авидностью — свидетельствует об инфицировании цитомегаловирусом менее трех-четырех месяцев назад до момента исследования, возможно наличие первичного инфицирования;
• выявление антител класса IgG с высокой авидностью — свидетельствует об инфицировании цитомегаловирусом три-четыре и более месяцев назад до момента исследования, отсутствие первичного инфицирования.

Причины понижения:

• отсутствие инфицирования вирусом Эпштейна — Барр;
• отсутствие или снижение иммунного ответа у лиц с иммунодефицитными состояниями, пациентов после трансплантации органов, ВИЧ-инфекцией;
• ложноотрицательный результат (при отрицательном результате исследования, но при сохраняющемся подозрении на инфицирование вирусом Эпштейна — Барр рекомендуется проведение повторного теста через две недели).

Что может влиять на результат?

• Возраст обследуемых лиц, у новорождённых детей в первые шесть месяцев жизни возможно обнаружение в крови материнских антител класса IgG к цитомегаловирусу;
• длительность заболевания от момента первичного инфицирования возбудителем.



Важные замечания

• Определение авидности антител необходимо производить при положительных результатах на определение антител класса IgG к VCA-антигену вируса Эпштейна — Барр;
• при обнаружении антител с пограничной (средней) авидностью необходимо повторить исследование через две-четыре недели;
• у новорождённых детей в первые шесть месяцев жизни возможно обнаружение в крови материнских антител класса IgG, что делает затруднительным и в ряде случаев нецелесообразным проведение данного исследования на авидность, в данном случае рекомендуется проведение дополнительных тестов по выявлению вируса Эпштейна — Барр.

• Также рекомендуется
• [07-020] Epstein Barr Virus капсидный белок (VCA), IgM
• [07-021] Epstein Barr Virus ранние антигены (EA), IgG
• [07-022] Epstein Barr Virus ядерный антиген (EBNA), IgG (количественно)
• [07-124] Epstein Barr Virus капсидный белок (VCA), IgG
• [09-006] Epstein Barr Virus, ДНК [реал-тайм ПЦР]
• [40-168] Лабораторная диагностика инфекционного мононуклеоза
• [40-502] Определение авидности иммуноглобулинов класса IgG к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна — Барр
• Кто назначает исследование?
• Инфекционист, оториноларинголог, гематолог, терапевт, врач общей практики, педиатр, онколог.
• Литература

1. De Paschale M, Clerici P.Serological diagnosis of Epstein-Barr virus infection: Problems and solutions / World J Virol. 2012 Feb 12;1(1):31-43.
2. Corrales I, Giménez E, Navarro D. Evaluation of the Architect Epstein-Barr Virus (EBV) viral capsid antigen (VCA) IgG, VCA-IgM, and EBV nuclear antigen 1 IgG chemiluminescent immunoassays for detection of EBV antibodies and categorization of EBV infection status using immunofluorescence assays as the reference method / Clin Vaccine Immunol. 2014 May;21(5):684-8.
3. Johannsen E.C., Schooley R.T., Kaye K.M. Epstein-Barr Virus (Infectious Mononucleosis). In: Principles and practice of infectious disease / G.L. Mandell, Bennett J.E., Dolin R (Eds) ; 6th ed. – Churchill Livingstone, Philadelphia, PA 2005. – 2701 p.
4. Шувалова Е.П. Инфекционные болезни / М.: Медицина. – 2005. – 696 с.

Источник: https://helix.ru/kb/item/07-161